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食药安全提示:为什么会出现药物不良反应
2017年09月30日 作者:  有0参与评论

吉林市食品药品监督管理局药品注册和生产监管处负责全市药品研制、生产监督管理工作,贯彻落实药品生产监督管理法律、法规和规章,监督药品生产企业执行国家药品标准和药品生产质量管理规范,组织实施药品生产、医疗机构制剂质量监测和管理制度;组织开展药品不良反应监测、再评价;组织开展对麻醉药品、放射性药品、毒性药品及精神药品、药品类易制毒化学品生产的监督检查。

很多朋友可能都有过药品不良反应的情况,为什么会出现这些不良反应呢?

吉林市食品药品注册和生产监管处唐秀忠处长表示:“主要原因有(1)药物方面的原因:很多药物在应用一段时间后,由于其药理作用,可导致一些不良反应。药品生产中可能混入微量高分子杂质,亦常渗入赋形剂等,也可引起药品不良反应。由于生产或保管不当,使药物污染,常可引起严重不良反应。同一药物由于制造工艺和用药方法的不同,往往影响药物的吸收与血中药的浓度,亦即生物利用度有所不同,如不注意掌握,即会引起不良反应。同一组成的药物,可因厂家不同,制剂技术差别、杂质的除去率不同,而影响其药品不良反应的发生率。(2)机体方面的原因:在人类各人种之间对药品的感受也有相当的差别,在药物性皮炎中,男性发病者多于女性,老年人、少年、儿童对药物反应与成年人不同,一般地说,婴幼儿较成人更易发生不良反应。”

如果发生药品不良反应的症状,首先要停止服用可疑的药品,并向医生咨询。可疑症状如确属药品不良反应,今后应慎重使用该种药品。如果不良反应十分严重,应避免再使用同样的药物。如果不良反应已发生且非常严重,应该去医院就诊治疗。

2016年,全国药品不良反应监测网收到《药品不良反应/事件报告表》143万份,每百万人口平均病例报告数量为1068份。2016年报告数量排名前5位的分别是抗感染药、心血管系统用药、抗肿瘤药、消化系统用药、镇痛/解热/抗炎/抗风湿/抗痛风药。

药品不良反应报告是药品风险防控水平和能力的体现,在医疗实践中,能及时地了解药品不良反应发生的表现、程度,并最大限度地加以避免,也是保证医疗安全的重要措施。

 
本文来源:吉林根网 编辑:崔释远
 
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